da Redazione Progetto DRIP | Mar 15, 2022 | IPOFOSFATASIA
LA RECENTE RIVOLUZIONE TERAPEUTICA PER L’HPP: indicazioni attuali e sfide future L’ipofosfatasia (HPP), disordine congenito del metabolismo osseo, è caratterizzata da manifestazioni cliniche estremamente variabili, che vanno dalla letalità precoce a forme...
da Redazione Progetto DRIP | Mar 15, 2022 | IPOFOSFATASIA
LA DIAGNOSI DI MALATTIA ATTRAVERSO LA COMPLESSITÀ DEL QUADRO CLINICO: l’importanza di una presa in carico globale e tempestiva del paziente con ipofosfatasia L’ipofosfatasia (HPP) è un raro disordine ereditario caratterizzato da un’alterata...
da Redazione Progetto DRIP | Dic 20, 2021 | IPOFOSFATASIA
IPOFOSFATASIA: LA SFIDA DI UNA DIAGNOSI PRECOCE L’ipofosfatasia (HPP), è disordine ereditario del metabolismo osseo caratterizzato da un’alterazione dei processi di mineralizzazione. Sono stati identificati sette sottotipi di HPP che si distinguono...
da Redazione Progetto DRIP | Ott 5, 2021 | IPOFOSFATASIA
IPOFOSFATASIA: CENNI STORICI E PROSPETTIVE FUTURE Negli anni 2015-16 la storia dell’ipofosfatasia (HPP) è stata oggetto di ricerca e approfondimento grazie al lavoro di due celebri autori, Bianchi M. e Whyte M. (1, 2). Dalle indagini condotte sono emersi dati che...
da Redazione Progetto DRIP | Ott 5, 2021 | IPOFOSFATASIA
Riconoscere l’HPP: classificazione delle varie forme di malattia e principali manifestazioni cliniche L’ipofosfatasia (HPP) è una patologia rara ereditaria caratterizzata da un’ampia variabilità clinica, con un coinvolgimento prevalente dei processi...
