Dripping… cadendo, la goccia scava la pietra, non per la sua forza, ma per la sua costanza

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Il progetto

l Progetto vuole coinvolgere e sensibilizzare la Pediatria di famiglia, con l’obiettivo di far diagnosticare il rischio di Malattie Rare del Metabolismo Osseo: Ipofosfatasia (HPP), di Ipofosfatemia (XLH) e di Osteogenesi Imperfetta (OI) nei primi anni di vita.

PER SAPERNE DI PIU'
Casi clinici

Saranno presentati dei Casi Clinici, che saranno oggetto della Websurvey, disegnati con l’obiettivo di risolvere enigmi soprattutto di tipo diagnostico e di presa in carico del paziente con sospetta diagnosi.

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Websurvey

Uno strumento moderno e rapido che permette al Medico Pediatra di famiglia di contribuire con la sua conoscenza e consapevolezza delle Malattie Rare del Metabolismo Osseo.

COMPILA LA WEBSURVEY
Seminari

I Seminari formativi hanno l’obiettivo di informare e formare la Pediatria di famiglia alle Malattie Rare del Metabolismo Osseo.

Accedi alla pagina dedicata per scaricare i moduli informativi e di iscrizione.

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VUOI METTERTI ALLA PROVA?

A partire da metà Ottobre 2021, periodicamente, verrà pubblicato su questo sito un “Caso misterioso” da risolvere. Ogni enigma clinico può essere risolto in 5-15 minuti, in modalità intuitiva-interattiva, sia da soli (con il proprio pc o il proprio smartphone) o in gruppo. In quest’ultimo caso potrai collegarti con i colleghi in apposite “stanze virtuali”, presidiate da un nostro tecnico. In questo modo, questo Progetto potrà diventa anche un gioco professionale di società!

PER SAPERNE DI PIU'
UN PREMIO PER TUTTI I PARTECIPANTI

A tutti i partecipanti, al termine del progetto, sarà inviato un Poster scientifico 50×70 a colori, realizzato appositamente per DRIP. Cosa aspetti? Partecipa anche tu e contribuisci ad accrescere la conoscenza su queste Malattie Rare del Metabolismo Osseo compilando la WEBSURVEY.

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