Il progetto DRIP

Il Progetto vuole coinvolgere e sensibilizzare la Pediatria di famiglia, con l’obiettivo di far diagnosticare il rischio di Malattie Rare del Metabolismo Osseo: Ipofosfatasia (HPP), di Ipofosfatemia (XLH) e di Osteogenesi imperfetta (OI) nei primi anni di vita.

BOARD SCIENTIFICO
PROGETTO DRIP

Giampiero Baroncelli
Ospedale S.Chiara di Pisa

Mattia Doria
Federazione Italiana Medici Pediatri

Davide Gatti
Università degli Studi di Verona

Stefano Mora
Ospedale S.Raffaele di Milano

Emanuela Scarano
IRCCS Az.Osp-Universitaria S.Orsola di Bologna

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