da Redazione Progetto DRIP | Mar 15, 2022 | OSTEOGENESI IMPERFETTA
PROSPETTIVE PRESENTI E FUTURE NEL TRATTAMENTO DELL’OSTEOGENESI IMPERFETTA L’osteogenesi imperfetta (OI) comprende un gruppo diversificato di disordini ereditari del tessuto connettivo con una vasta gamma di fenotipi caratterizzati principalmente da...
da Redazione Progetto DRIP | Mar 15, 2022 | IPOFOSFATEMIA X-LINKED
LA TERAPIA NELL’XLH: l’approccio convenzionale e le nuove opportunità terapeutiche L’ipofosfatemia legata all’X (XLH) rappresenta la forma ereditaria più comune di rachitismo. Tale condizione è caratterizzata da una produzione in eccesso...
da Redazione Progetto DRIP | Mar 15, 2022 | IPOFOSFATASIA
LA DIAGNOSI DI MALATTIA ATTRAVERSO LA COMPLESSITÀ DEL QUADRO CLINICO: l’importanza di una presa in carico globale e tempestiva del paziente con ipofosfatasia L’ipofosfatasia (HPP) è un raro disordine ereditario caratterizzato da un’alterata...
da Redazione Progetto DRIP | Mar 15, 2022 | IPOFOSFATASIA
LA RECENTE RIVOLUZIONE TERAPEUTICA PER L’HPP: indicazioni attuali e sfide future L’ipofosfatasia (HPP), disordine congenito del metabolismo osseo, è caratterizzata da manifestazioni cliniche estremamente variabili, che vanno dalla letalità precoce a forme...
da Redazione Progetto DRIP | Dic 20, 2021 | OSTEOGENESI IMPERFETTA PILLS
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